Neue Veröffentlichung in "Nucleic Acids Research"
In dieser neuen Veröffentlichung in Nucleic Acids Research zeigen wir mit biochemischen und zellulären Experimenten, dass die Bindung der 3TD-Domäne der H3K9-Methyltransferase SETDB1 an die H3K9me1/2/3-K14ac Doppelmodifikation eine wichtige Rolle bei der Chromatinbindung von SETDB1 spielt. Genomische Analysen zeigten, dass die Interaktion von H3K9me1/2/3-K14ac mit 3TD die genomweiten H3K9me3-Muster steuert, die von SETDB1 eingeführt werden. Dies enthüllt einen neuartigen Weg zur Einführung der sehr wichtigen inaktivierenden H3K9me3 Markierung, die für die Stillegung von Repeat Elementen unerlässlich ist. Darüber hinaus zeigen unsere Daten, dass H3K14ac eine spezielle Art der Histonacetylierung ist, da es die SETDB1-Aktivität steuert und zum genomweiten Einbau der repressiven H3K9me3 Markierung führt.